下图家庭中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，见下面系谱图现已查明Ⅱ一6不携带致病基因。

（1）丙种遗传病的致病基因位于   染色体上，丁种病的基因位于　　　染色体上。
（2）写出下列两个体的基因型：Ⅲ一8　　　　　　，Ⅲ一9　　　　　　。
（3）若Ⅲ一8和Ⅲ一9婚配，子女中患丙或丁一种遗传病的概率为　　　　，同时患有两种病的概率是　　　　　　　　。