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  • 科目:生物
  • 题型:综合题
  • 难度:中等
  • 人气:47

人类有一种隐性遗传病(M),其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA,经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图,再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带,说明只含有基因A或a;如果呈现两条带,说明同时含有基因A和a。对图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测,得到的条带图如图所示。

回答下列问题。

(1)基因A的编码序列部分缺失产生基因a,这种变异属于   

(2)基因A、a位于   (填"常"或"X"或"Y")染色体上,判断依据是   

(3)成员8号的基因型是   

(4)已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上,若7号是白化病基因携带者,与一个仅患白化病的男性结婚,他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是   

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人类有一种隐性遗传病(M),其致病基因a是由基因A编码序列部