高中化学有机物的结构和性质推断题

已知：
①不对称烯烃与不对称加成物在不同的条件下有不同的加成方式，如：

②烃基上的卤素原子在一定条件下能发生取代反应，如：

也能发生消去反应，如：

对溴苯乙烯（BrCH=CH₂）与丙烯的共聚物是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热稳定性好等优点。
完成下列填空：
（1）写出该共聚物的结构简式             
（2）实验室由乙苯制取对溴苯乙烯，需先经两步反应制得中间体BrCHBrCH₃。
写出该两步反应所需的试剂及条件。                
（3）将BrCHBrCH₃与足量氢氧化钠溶液共热得到A，得到A时，苯环上没有化学键的断裂和生成。
写出生成A的化学方程式                  。
由上述反应可推知                        。
由A生成对溴苯乙烯的反应方程式为                     。
（4）丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯，B与2,3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面。写出B的结构简式。              ，1molB完全燃烧时耗氧___________mol
完成下列获得B的化学方程式（条件错误不得分）：
①
________________________________________________
②
_________________________________________________

阿司匹林能迅速解热、镇痛．长效缓释阿司匹林可在体内逐步水解而疗效更佳．用丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如图．已知：回答下列问题：

用丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如图：

已知：R﹣CNR﹣COOH，回答下列问题：
（1）B含有的官能团的名称是            ，反应②的反应类型为              
（2）下列有关阿司匹林的叙述正确的是

A．属于芳香烃

B．分子式为C9H10O4

C．能与NaHCO3溶液反应生成无色气体

D．在酸性条件下水解生成的产物之一可使溶液显紫色

（3）D的结构简式                   
（4）写出B→C反应的化学方程式                       
（5）有机物A是阿司匹林的同分异构体，具有如下特征：①苯环含有对二取代结构②能发生银镜反应③能发生水解反应且产物中的2种为同系物或同种物质．写出A的结构简式               （只写一种）

有机化合物A~H的转换关系如下所示

请回答下列问题
（1）链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，1molA完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是__________________，名称是__________________；
（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H₂反应生成E。由E转化为F的化学方程式是_______________________________；
（3）G与金属钠反应能放出气体，由F转化为G的化学方程式是__________________；
（4）①的反应类型是__________________；③的反应类型是__________________；
（5）链烃B是E的同分异构体，存在着顺反异构，其催化氢化产物为直链烷烃，写出B的结构简式_______________；
（6）C是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构，则C的结构简式__________________。

（1）乙中含有的官能团的名称为__________。
（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：

其中反应Ⅰ的反应类型是__________，反应Ⅱ的条件是__________。
（3）由甲出发合成丙的路线之一如下：

①下列物质不能与B反应的是（选填序号）__________
a．金属钠     b．FeCl₃ c．碳酸钠溶液     d．HBr
②丙的结构简式为__________，
③写出反应③的化学方程式为__________。
④写出D符合下列条件的所有同分异构体的结构简式__________。
a．苯环上的一氯代物有两种    b．遇FeCl₃溶液发生显色反应    c．能与Br₂/CCl₄溶液反应

化合物A（C₁₂H₁₆O₂）经碱性水解、酸化后得到B和C（C₈H₈O₂）。C的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G（C₈H₁₂O₄），核磁共振氢谱显示只有一个峰。

已知：
请回答下列问题：
（1）A的结构简式：               。
（2）写出F→G反应的化学方程式：                 ，该反应属于           （填反应类型）。
（3）写出满足下列条件的C的所有同分异构体的结构简式（至少写出3种）：               。
①是苯的对位二取代化合物； ②能与FeCl₃溶液发生显色反应；
③不考虑烯醇（）结构。

对羟基甲苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线

已知以下信息：
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；
②D可与银氨溶液反应生成银镜； ③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:1。回答下列问题：
（1）E中所含官能团的名称为                          ；
（2）D的结构简式为                     ；F的分子式为                     ；
（3）由B生成C的化学方程式为                    ，该反应类型为             ；
（4）在一定条件下，由G聚合得到的高分子化合物的结构简式为                   。
（5）写出符合下列条件的化合物G的所有同分异构体的结构简式                   。
①苯环上一溴代产物只有两种；②遇FeCl₃溶液显紫色；③能发生银镜反应。

某化合物A的结构简式为，为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B（分子式为C₈H₈O₃）和C（分子式为C₇H₆O₃）。C遇FeCl₃水溶液显紫色，与NaHCO₃溶液反应有CO₂产生。
请回答下列问题：
（1）化合物A中有三个含氧官能团，它们的名称分别是羧基、羟基和                     。
（2）化合物B能发生下列反应类型的有                     。

A．取代反应

B．加成反应

C．缩聚反应

D．消去反应

（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C₈H₆O₂，分子内含有五元环）；

已知：（Ⅰ）；
（Ⅱ）经实验测定中间生成物E遇FeCl₃显紫色；
（Ⅲ）。
①确认化合物C的结构简式为                   。
②化合物E有多种同分异构体，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意两种的结构简式：                     。
（4）写出以为主要原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）。
合成路线流程图示例如下：

Hagemann酯的合成路线如下（部分反应条件略去）：

（1）Hagemann酯的分子式为_____________。
（2）已知A→B、B→C均为加成反应，则B的结构简式是__________。
（3）E→F的化学方程式是_______________。
（4）已知Hagemann酯的一种同分异构体有下列结构特征：
①含有苯环且苯环上只有一个取代基；②除苯环外核磁共振氢谱吸收峰只有1个；③存在甲氧基（-OCH₃）。则该同分异构体的结构简式为____________。
（5）下列说法正确的是________________。
①G为芳香族化合物
②A能和HCl加成得到聚氯乙烯的单体
③G与NaOH溶液共热，能得到甲醇
④在Ni催化下，1molHagemann酯最多能与2 mol H₂发生加成反应

有机化学基础
（1）有A、B、C、D、E、F六种有机化合物，存在下图所示转化关系。已知A属于烃，且相对分子质量不超过30；在加热条件下，B可与氢氧化钠溶液反应，向反应后所得液中加入过量的硝酸，再加入硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀。

①B中含有的官能团名称为                ；A可以在一定条件下聚合生成一种高聚物，该高聚物的名称是         。
②写出C和E反应生成F的化学反应方程式：                   。
（2）一种炔抑制剂的合成路线如下:

①化合物A的核磁共振氢谱有               种峰。
②化合物C中含氧官能团的名称是             、              。
③ 鉴别化合物B和C最适宜的试剂是              。
④ A→B的反应类型是               。
⑤ B的同分异构体很多，写出一种符合下列条件的异构体的结构简式：              。
a．苯的衍生物  b．含有羧基和羟基  c．分子中无甲基

某芳香烃X（相对分子质量为92）是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A为一氯代物，H是通过缩聚反应获得的高聚物。 

已知：（苯胺，易被氧化）
（1）X的结构简式为                     。
（2）A的结构简式为                     。
（3） G的结构简式为              。反应②③两步能否互换                ，（填“能”或“不能”）理由是               。
（4）反应④的化学方程式是                ；反应⑤的化学方程式是                     。
（5）写出同时满足下列条件的阿司匹林的一种同分异构体的结构简式                。
①苯环上一卤代物只有2种；
②能发生银镜反应，分子中无甲基；
③1mol该物质最多能与3molNaOH反应。

Ⅰ．某烃A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。
（1）写出A的结构简式                          。
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？           （填“是”或者“不是”）。
Ⅱ．2006年5月，齐齐哈尔第二制药厂生产的假药“亮菌甲素注射液”导致多名患者肾功能衰竭。“亮菌甲素”的结构简式为: 。它配以辅料丙二醇溶成针剂用于临床。假药中使用廉价的二甘醇作为辅料，二甘醇为工业溶剂，有很强的毒性。请回答下列问题：
（3）下列有关“亮菌甲素”的叙述正确的是         (填字母)。

A．“亮菌甲素”能与H2发生加成反应

B．不能使酸性KMnO4溶液褪色

C．“亮菌甲素” 的分子式是C12H10O5

D．“亮菌甲素”分子中含氧官能团只有2种

（4）丙二醇的分子式是C₃H₈O₂，已知两个羟基连在同一个碳原子上的物质不存在。写出其所有属于醇类的同分异构体的结构简式                      。
（5）依据核磁共振氢谱分析，二甘醇分子中有3个吸收峰，其峰面积之比为2∶2∶1。又知二甘醇中含碳、氧元素的质量分数相同，且氢元素的质量分数为9.4%，1 mol二甘醇与足量金属钠反应生成1 mol H₂。写出二甘醇的结构简式                        。

有机化学反应因条件不同，可生成不同的产物。例如：



请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型： ________________；
（2）写出A₂的结构简式：_________________；
（3）反应⑤的化学方程式：___________________；
（4）满足下列条件的D的同分异构体有_________种。
①含有苯环  ②有2个甲基  ③有羟基(-OH)

某化学小组用淀粉制取食品包装高分子材料B和具有果香味的物质D。其转化关系如下：

（1） C₆H₁₂O₆名称是             ；A的电子式是                。
（2）写出下列反应方程式：
①淀粉一C₆H₁₂O₆：                    
②C—D:                 
（3）写出常温下能与NaHCO₃溶液反应的D的所有同分异构体的结构简式：            

图中A～G均为有机化合物，根据图中的转化关系（反应条件略去），回答下列问题：

（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.2%。B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为______________________________。
（2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为______________________________。[
（3）写出由C生成D的化学方程式____________________，反应类型是_________，由G生成A的化学方程式____________，反应类型是__________。由G生成F的化学方程式____________，反应类型是__________。G发生催化氧化的化学方程式________________。
（4）F的核磁共振氢谱图有__________个吸收峰，峰面积之比为__________。

A、B、C、D、E各物质的转化关系如图所示。

（1）当A为固体单质时，A是                                (写化学式)。
①写出B的电子式：                                ；
②写出E与木炭反应化学方程式：                               。
（2）当A为气体单质时，A是                               (写化学式)。
①写出B的结构式：                                   ；
写出下列反应的化学方程式，并回答有关问题：
②E→C：                                  ；
③实验室制备B：              。
能不能用浓硫酸做B的干燥剂？        (填“能”或“不能”)。